• Tuesday June 18,2019

Les hommes en mouvement, partie n

Anonim

L'ADN antique suggère le rôle de premier plan joué par les hommes dans la dissémination néolithique:

L’impact de la dispersion néolithique sur les populations d’Europe occidentale fait l’objet de débats continus. Pour tracer et dater les lignages génétiques potentiellement apportés au cours de cette transition et comprendre ainsi l’origine du pool génétique des populations actuelles, nous avons étudié l’ADN extrait de restes humains, mis au jour dans une grotte funéraire espagnole datant du début du Ve millénaire av. J.-C. «multimarqueurs» basée sur l'analyse de l'ADN mitochondrial et nucléaire (autosomes et chromosome Y), nous avons obtenu des informations sur les pratiques funéraires du néolithique ancien et sur l'origine biogéographique des individus inhumés. Aucune parenté proche n'a été détectée. Les haplogroupes maternels trouvés correspondent à la colonisation antérieure au Néolithique, alors que les analyses du chromosome Y ont permis de confirmer l'existence en Espagne de deux haplogroupes précédemment associés à la transition néolithique: G2a et E1b1b1a1b. Ces résultats sont très cohérents avec ceux précédemment trouvés chez des individus néolithiques provenant d’individus français du Néolithique tardif, ce qui indique une homogénéité génétique temporelle surprenante dans ces groupes. La fréquence élevée de G2a dans les échantillons néolithiques d'Europe occidentale pourrait également suggérer que le rôle des hommes pendant la dispersion néolithique pourrait être plus important que celui estimé actuellement.

Quelques notes:


- Otzi l'Iceman est G2a.

- Une continuité des lignages maternels locaux ne serait pas si surprenante. Rappelons qu’environ 50% des ADNmt d’Argentine semblent être autochtones, bien qu’ils soient à 80% européens au total, et à environ 95% dans la lignée paternelle.

- Cela ne se limite pas à l'Amérique latine. En Asie du Sud, la majorité des lignées maternelles sont non eurasiennes occidentales, tandis que la majorité des lignées paternelles sont occidentales. L'ascendance autosomique semble être d'environ la moitié de l'Eurasie occidentale.

- Il y a maintenant plusieurs cas de colonies néolithiques produisant des lignées paternelles relativement rares, qui sont presque certainement intrusives, mais n'ont que peu d'impact. Les auteurs présentent les arguments les plus plausibles et les plus surprenants:

La fréquence élevée de l'haplogroupe G2a dans les spécimens néolithiques, alors que cet haplogroupe est très rare dans les populations actuelles, suggère également que les hommes auraient pu jouer un rôle particulièrement important dans la dissémination néolithique qui n'est plus visible aujourd'hui. Cela impliquerait que les migrations intra-européennes liées aux âges des métaux peuvent avoir fortement affecté le monde moderne.
pool de gènes.

En d'autres termes, le paysage de la lignée paternelle européenne peut ne pas être déterminé principalement par les chasseurs-cueilleurs ou les premiers agriculteurs, mais par les groupes suivants. L'absence relative des deux haplogroupes européens dominants, R1a et R1b, est particulièrement notable. Que se passe-t-il? Peut-être que les lignages masculins étaient «gagnants à tous» et avaient tendance à se rapprocher de la fixation, puis à l'extinction, plus que les lignages féminins? L'histoire de l'haplotype de Genghis Khan est peut-être moins exceptionnelle que nous le pensons. Si cela est vrai, nous devons faire très attention aux leçons historiques que nous tirons des chromosomes de l'ADNmt et de l'ADN, car elles pourraient nous donner une image faussée et non représentative de la démographie du passé.


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